染色体构造上异常可是自然发生,也会由物理及化学因子诱发

染色体构造上的异常

染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失（deletion）、重複（duplication）、倒转（inversion）、异位（translocation）。

(一)、缺失（deletion）

指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组酵素发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性(pseudodominance)，例如一异质体Aa的个体，其中带A基因的染色体部份缺落，结果使隐性基因a得以表现出来，但二条染色体均发生缺失则大多造成生物体的死亡。猫叫症（cri-du-chat syndrome）便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽头构造异常所造成，这种现象于出生后数週可逐渐改善。其他特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、上眦赘皮、断掌等。经常有餵食困难及呼吸道感染等问题。这些病人生命期较短，智商通常不到30；另一病例为第11对染色体缺失而产生，其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。

(二)、重複（duplication）

是指染色体上某一段重複出现，此段可能连在原来的一段旁边，或连在别条染色体上。可能是因不相等的互换（ unequal crossing over）所造成，即因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重複。

种类有前后重複、倒转重複、移位重複，是以重複的那一段染色体连接的位置不同而定的。其所造成的影响以果蝇的棒眼（bar  eye）最为代表，因果蝇眼睛大小的变化与基因的剂量（dose）有关，而染色体发生重複的现象使基因的剂量增加，果蝇的眼睛是複眼，每只眼睛由许多小眼组成，正常的眼睛有779个小眼，于二条X染色体上各有一个16A区，棒眼则由较少的小眼组成。随着16A区因重複而增多，果蝇的眼睛便愈小。有些Cornelia de Lange症病人的第3条染色体之长臂会有一段出现重複的现象。

(三)、倒转（inversion）

染色体的一段断裂，转 180°后再重新接合，结果使基因的顺序颠倒。减数分裂前，染色体纠缠在一起可能形成一个圈环（loop），若圈环发生段裂经旋转再接合就可能产生倒转，或是转移子（transposon）的存在亦可能产生倒转。分为臂内倒转及臂间倒转，前者倒转的一段不包含中心节，后者则含之。减数分裂时，一条带有倒转的染色体，在与同源染色体配对时，为了达到“基因对基因”（gene by gene）的原则，带有倒转的染色体会缠绕成一圈，此称倒转圈（inversion loop）。臂间倒转的个体在减数分裂时，若于倒转圈内发生互换，产生的配子存活率会降低。臂内倒转亦会如此，最后可能会产生一条双中心节的染色体与一条无中心节的染色体，使产生的配子存活率会降低，因而可能造成不孕、流产或畸胎等现象。但小片段的倒转有时不至于出现症状。倒转在生物演化中是很常见的，一个种演化成另一个种，其间染色体可能有倒转出现。也可由生物种与种之间有倒转现象，得知演化上的相关性。

(四)、异位（translocation）

染色体的一段由一位置移到另一个位置可能在同一条染色体内异位也可能转移到不同一条染色体上。可能自然发生或人工诱导，如以 X光照射，有时会造成二、三或多对染色体间发生异位。有相互异位及非相互异位二大类，相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置；非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上，但不互相交换。于人类中有二异位之病例，一为罗氏异位（Rob-ersonian translocation），此种患者发生非相互异位，染色体2N=45。患者的两条近端染色体，在中心节或接近中心节处发生断裂产生二条长的染色体与二条短的染色体。二条长的染色体融合成一条很长的中节染色体，二条短的染色体融合成一小条染色体片段，此小段染色体在细胞分裂中会消失。另一为异位唐氏症（translocation Down's syndrome）唐氏症患者是因第21条染色体有三条。然而约 4%的唐氏症患者又发生罗氏症，患者的第21条与第14、15或22条染色体间发生异位。此外，慢性骨髓性白血病病患之白血球中可发现的"费城染色体"，亦是异位的例子之一。