显微镜低倍观察和高倍观察时候注意事项！和技巧！
信息分类：生命科学小百科 作者:YIYI发布
1：开机
2：由操作环境之光线强弱来调整光源，注意光线不要太强，否
则会使菌液或标本乾涸并减少灯泡寿命。
3：吸取欲观察之菌液(标本)滴于载玻片上，再以盖玻片以45度
角盖下(如此可避免出现气泡，若仍有气泡产生，可轻压盖玻
片赶出气泡)，置于载物台上。
4：低倍观察，先用低倍接物镜(10x)以粗调节轮将接物镜调至与
载玻片距离0.5cm处，再由接目镜检视，调整粗调节轮值到
影像清晰为止，此时应调整光圈使透光量维持适当程度，如
果是位相差显微镜则依接物镜上光圈之指示转至适当位置即
可。
5：高倍观察，玻片不要移动，将接物镜转至高倍镜，并利用细
调节轮调準焦距；重新调整光圈(使用高倍物镜由于进入物镜
的光源减少，因此光圈应调大些)，以高倍物镜进行检视。
6：观察时应两眼同时张开。
7：欲使用萤幕进行观察时，无论用高倍或低倍接物镜，将接目
台转90度即可。
8：关机(使用萤幕时视讯转换器之差投应拔除)。
9：平日使用后电源应关闭，载物台应保持整洁，使用100x油镜
(接物镜)后，应把洋杉油以酒精(乙醇)去除乾淨。
10：若观察时感觉接目镜或接物镜上有灰尘(或黑点)时，可用拭
镜纸擦拭清洁。
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