采用光学放大系统来帮助我们观察，这就是传统的显微镜
信息分类：生命科学资讯 作者:YIYI发布
在1955 年，Marvin Minsky 一个在眼镜制造工厂工作的员工，为了观察 sample 脑部的神经活性组织 DNA 的变化，
发展出另一套显微镜系统，也就是现今所谓的共轭焦显微镜（Confocal microscope）系统
早先的共轭显微镜结构是依据一般的光学（萤光）显微镜为整体基础架构，在光源方面则以锆灯（Zirconium arc source）及两组滤孔（pinhole）、
一组偏光镜。其原理在于共轭焦显微镜可藉由去除非焦面所产生的杂讯，以取得在样本中不同深度之高解析度显微影像。
其主要原理可分为三个步骤来说说明：首先雷射光线可以经由物镜聚焦成单一的光点,来照射样品单点的特定深度；
由焦点反射或发散的光线还可经由物镜聚焦成单一的光束，完全通过影像侦测器前的滤孔（pinhole），进而达到所欲测定之不同深度的显微影像。
使用滤孔（pinhole）的目的在于限制光源的方向，使返回光线能通过并达到探测器表面，以屏蔽掉不对焦的光线，以及样品探测点外散射光的干扰。
其结果可以形成这一探测点的更完整影像。因此它能针对特定的光学断层，观察到较清晰的组织影像，且可清楚显示样品内部(厚度可达 10μm)
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