植物组织培养的设备与培养基的配法-植物显微镜
信息分类：生命科学资讯 作者:YIYI发布
植物组织培养的设备与培养基的配法
植物组织培养既然有那么大的成效，那么需要那些设备才能达成呢？
最起码的仪器设备应有高压灭菌器、无菌箱、震荡器、pHmeter或pH测定纸、解剖显微镜、称药天平、药匙、试管或三角瓶、
量筒、烧杯、剪刀、解剖针及刀、镊子、放大镜、酒精灯等。培养基的内容常随植物种类及部位而有所不同，
差异在于有机物、糖类、无机盐类、维生素及生长素的含量与种类
可供培养的部位及消毒法
可供培养的植物组织部位甚多，只要它是一群活细胞就行了。根端是最早培养成功的例子，
它可在含有全部无机盐类和酵母抽出液的固体培养基上无限期生长。茎顶生长点具有分化全能性，
对营养要求较为简单，只要在单纯培养基上，就能长成完整的个体。
受精后未成熟与成熟的胚所具有的分化全能性远超过茎顶生长点，
所以在较单纯的培养基上就可以长成完整的植物体。叶的始原体、叶尖及叶基也能培养，
其中叶原体只要培养基中加了泛酸（panto-thenic acid）或生物素（biotin）就可发育成一完整的叶片了
。此外，刚开始发育的子房、胚珠及花粉、花药、胚乳、形成层等组织也可以加以培养，且有成功的例子。
植物组织培养必需在无菌状态下进行，因此欲培养的组织材料必需是无菌的，不然一定要先经过杀菌过程。
比如把杀菌过的种子培养在无菌状态下，萌芽而长成整株无菌之植物体，再由此取出所需要的部份。
如欲取野外植物体或组织来加以培养，则先经过表面灭菌等手续。杀菌药品以初生态氯或氧的效果最佳，
不但杀菌力强且对植物组织无害，这是因为它容易挥发，不残留于植物组织之故。又因初生态氯（通常得自漂白粉）
较便宜，是常用药品之一。升汞和usprum虽对顽强杂菌的灭菌效果甚佳，然而它们会有残留物，
易在培养期间对植物组织发生危害，故在灭菌后必需充分冲洗干净才可。此外，酒精也可以用来灭菌，
但因它具有很强之渗透力，作用一、二分钟后，就得取出。如植物组织表面甚难刷洗者，
先借超短波（ultrasonic cleaner）在清洁剂中震荡几分钟，再用上述药品处理，所得之效果更佳。
至于已侵入植物组织的细菌（例如细菌引起的肿瘤组织），
可利用较低温度和高温相互处理（），或加入对植物无害的抗生素，
也可以达到灭菌的效果。
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