VanGieson溶液内之AcidFuchsin与PicricAcid用以对比
染色而使胶原染成虹色,其他组织则染成黄色。
染色方法
1、以10%中性Formalin缓冲溶液或Zenker固定组织。
此法使用含汞之固定液时,不须除去汞沉积之操作。
因于染色时会被除去。
2、石蜡包埋切片,5μm厚度切之。
3、将切片水化至蒸馏水。
4、于VerhoeffSolution染色60mins.,组织须完全呈黑色。
5、以流水冲洗之。
6、以FerricChloride分化之。
7、以流水冲洗之。
8、5%SodiumThiosulfateSolution1min.。
9、以流水冲洗5mins.
10、以VanGieson作对比染色3~5mins.。
11、以95%、100%Alcohol脱水各二次,各2mins.。
12、以Xylene澄清二次,各2mins.。
13、以PermountorHistoclad封盖。
于第六步骤分化时,操作须予搅拌,以几次自来水冲洗即可
停止分化。显微镜观察弹性纤维是否呈黑色及背景事是否呈
灰色,若染色太淡则以Verhoeff染色液染色30mins.后再进行
分化。最好分化不足,因以VanGieson作对比染色时会稍为抽出。
染色结果
弹性纤维蓝黑色至黑色
细胞核蓝至黑色
胶原红色
其他组织成分黄色
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菌株含有酪蛋白水解酵素,能将酪蛋白分解成胜肽和胺基酸,使培养基上的酪蛋白粒子消失,让
菌落周围变成澄清状
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液胞
植物液胞较大,含有大的水分,可储存养分、废物及维持
细胞形