在研究培养细胞的运动时,迫切需要解决的一个概念性问题就是如何在细胞内和细
胞外选择合适的参照物。显然,细胞的运动不仅指胞内每个细胞器和细胞核
均可能发生的相对迁移和旋转过程,而且指细胞本身通过连续形变过程,进而实现整个
细胞的运动。当细胞运动的距离小于其直径时,情况更为复杂。另外,经常遇见的难题
是不易区分细胞的形变和运动过程,这些情况更依赖于实验者的主观判断。
另一个与细胞运动有关的基础问题是用于实验的细胞样本数较小。为了提高记录的
精确度,定时法和单个细胞的计算机追踪要求较高的显微镜放大倍数,导致视野中的细
胞数常常少于15个,因此必须合并一些记录来获得合适的样本含量。