在操作中,盖玻片放在方格上,一滴细胞悬浮液通过巴斯德灭菌
管加到盖玻片的边缘,毛细管作用使液体推入并充斥腔中,如果盖
玻片被冲撞或扰乱,针导致太多的液体进入箱中,建议重新开始。
盖玻片的重量不足以从方格中放置过多的液体,作为一初始步骤使
用低倍物镜以固定一干、空腔的方格中,并注意显微镜装置以使样
品被装载之后腔室返回到同样的位置。“中等”方形是双线(有时
是三线)的,这有助于它们的定位。方形数及欲统计的细胞数取决
于样品的浓度。如果可能,至少应该统计100个细胞,至少给予三
位数的数。足够的长方形、广泛的分布以充分代表所有的方格。
Levy-Hausser有两个方格,每个上的细胞应该被计数,为了达到最
高的精确度,腔应装载多次,采用使细胞定位在线上的常规方法,
接触被观察方块的顶边界或右边的细胞被包括在视野中,而接触在
底端或左边界的细胞被排除。对酵母,当菌落形成单位数达到要求
时,单个或发芽细胞同样被计作一个单位;对细菌,一串细胞被认
为是一个菌落形成单位,两种情况下,需要估计生物量而不是菌落
形成单位;对酵母。人们应估计发芽细胞是一个还是两个单位,或
是两者之间;对细菌,以单个、两个或三个估计细菌链的大致比例
,应连续的仔细地记录下观察与猜测。