这里,重要的是生物颗粒的实际尺寸与支持膜厚度之
间的关系,它与电子密度染料在膜表面上分布结合在一
起,支持膜表面上微小的不规性多半由染料填满,如果
较厚的膜再加上随机分布的染料,则这些地方便会减少
像中的信号-噪声比,也有人假定:样品一经照射,就
会有附加的污染层覆盖在支持膜与颗粒上,除非碳化物
的污染速度减至最小,从我们的最近研究来看,当污染
速度大小0.1nm/分时,就会严重影响高分辨率象的细节
。
由这些实验得到了重要的两点,第一:像的结构信息
要足够有序才能产生衍射光谱;第二,多数无序的可见
细节在高分辨率时和本底(或噪声)层相混淆,而且不
能把从病毒粒子及其组分构成部分中除去,这表示:
在用很高倍数观察颗粒时,约1.0-3.0nm的电子致密结
晶清楚地见到是与病毒的蛋白质表面相结合的,这些小
晶体可能是染料一样品的合成物,由于辐射损伤结果而
形成。