1.把显微镜取出,然后接电到正确的插座
2.检查有无脏污,有的话沾些许95%的酒精除去脏污
3.打开并调整光源,避免灯源高度太强,使微生物检体死亡
4.以滴管或过火灭菌之接种还取出待观察之微生物,至于载玻片上,
再用盖玻片以45度角盖下,即成为生物检体
5.将以制作完成的检体标本置于显微镜在物台上,以玻片夹固定2
端:操作者的左眼对准接目镜观察,调整光源与光圈使显微镜事也
亮度均匀,一般而言,在同一设定光源与光圈下,显微镜放大倍
数低者亮度比放大倍数高者较高
6.将载物台升至最高位置,使其几乎与检体玻片相接,此时眼睛不能就观察位置,
而是监看两者之接近,以免接触
7.眼睛就接目镜位置,转动粗调节轮使低倍物镜下降几乎与检体玻片相接,待物像出现后,
在转动细调节轮反复微调,直到影像清晰为止
8.镜检时两眼相视,寻找是当目标将目标调度视野中央观察
9.更换高倍物镜观察,并利用细调节轮对准焦距,重新调
整光圈至适当亮度,在转动细调节轮反复微调,直到物像
清晰为止。若使用100倍接物镜应先盖玻片上加上洋衫
油,使用后则用二甲苯清洁之
10.观察时两眼同时张开,以左眼观察,右眼描绘实验结果, 由于高倍率物镜焦距很浅,因此必须一方面转动细调节
轮,一面描绘观察结果。描绘时不可有操作者的主观意识, 且所观察之实验结果应全数描绘,不可选择性填入
11.实验完毕后应将显微镜收拾干净,将接物镜转至最低倍数,关闭电源,拔掉插头,收入保存箱或戴上防尘套
12.将所观察实验结果对照本书附图,说明其观察之种类及名称
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