继代培养的用意在于细胞生长过程中,细胞会吸收生长所需要的
养分及代谢产生的废物,因此在适当时间里,需更换培养液,使细胞
环境维持在良好状态。而当细胞生长至高密度时,则需分殖至新的培
养皿中,以降低细胞生长密度
注意事项
1. 进入操作室内必须注意室内UV灯是否关闭。
2. 进出入无菌操作台必须使用70%~80%酒精喷洒消毒,手部及器具。
3. 在无菌操作台内使用工具或药物瓶盖,须经本生灯过火灭菌手续。
4. 打开培养皿后,手部及工具不可经过上方,避免污染。
5. 注意吸管前端不要碰到瓶身以及操作台里面的任何表面。注意玻
璃吸管所在的位置。如果吸管不小心碰到操作台内的任何东西,
则应该更换一支干净的吸管,再继续操作实验。
6. 吸取液体时,注意吸取的体积,避免过多的液体进入吸管内,造
成pipetboy的filter污染。
7. 所有与细胞接触过的实验废弃物,集中丢到同一个垃圾桶,灭菌
过后,才可丢弃。废弃的培养液需加入1%的漂白水后,才可倒入水槽