信息分类:生命科学资讯 作者:yiyi发布
返回上一级目录动物用药品残留试验标准
为什么要进行此项试验?
为治疗禽畜或水产动物疾病而使用动物用药品时,经吸收后,其原型或代谢物会分
布、蓄积,存留于动物体之细胞,组织及器官,经过一段期间后会排出于体外。动物用
药品使用于食用动物,而其原型或代谢物在动物体内,在尚未排出降低至残留容许量或
检出界限前,即上市销售供人食用,则会造成违法残留。人体长期食用含有违法残留的畜禽产品,
可能会造成伤害。因此,使用于食用动物之所有抗菌剂动物用新药品必须实施残留试验,
以明瞭其原型或具有活性代谢物,在可食组织(肌肉、内脏、乳汁、蛋等)中,降低至残留容许量或检出界限之期间,
以作为订定停药期之重要参考依据。动物用
药品之使用者,依据正确的停药期停药,才能生产不含有非法残留的畜水产品,确保消费者安全。