显微镜下原代培养漂浮物较多解决办法？
建议：
1.如果是气泡，就不用去处理，因为气泡在一段时间后会自己破灭的，如果想避免这种情况出现，那就在吹打细胞悬液时不要太剧烈，把吸管臣到容器底部吹打均匀，吸管头尽量接近管壁，这样就不会有气泡了。
2.不知道你的细胞是接种多久后出现的这种现象，如果是刚刚接种不久，研究用生物显微镜下出现这样现象就可能是细胞还没有完全贴壁（细胞完全贴壁一般在24小时以上），如果是接种一段时间后，可能是细胞状态不好，成活率较低，原因很多，需逐个排除。
3.建议继续培养观察，一段时间后换液再观察，如果细胞贴壁较好，那么就能排除污染问题了。

再有就是泡和破碎的组织在镜下完全是两样的，一种有折光性，一种没有折光性，一种形态比较规则，而另一种形态是不规则的，至于一点也不动的东西，是不是显微镜的镜头不干净，或者是培养板上的东西